| 研究課題/領域番号 |
15K07842
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
応用分子細胞生物学
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| 研究機関 | 香川大学 |
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研究代表者 |
末吉 紀行 香川大学, 農学部, 准教授 (90346635)
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| 連携研究者 |
亀下 勇 香川大学, 農学部, 教授 (60127941)
杉山 康憲 香川大学, 農学部, 助教 (10632599)
石田 敦彦 広島大学, 大学院・総合科学研究科, 教授 (90212886)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2017年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2016年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2015年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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| キーワード | CaM kinase / phosphorylation / zebrafish / Dlx1 / phosphatase / CaMKK / CaMKI / CaMKIδ / CaMKIα / λ protein phosphatase / autophosphorylation / Dlx5 / ホスファターゼ抵抗性 / CaMKP |
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| 研究成果の概要 |
Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase I (CaMKI)は、Ca2+刺激に応じて上流のCaMK kinaseによって活性化される酵素であるとされてきた。当研究室の過去の研究によって、ゼブラフィッシュ初期発生時の軟骨形成にはCaMKI-deltaが関与していることが強く示唆されていた。本研究では、CaMKI-deltaのCaMK kinaseに依存しない新規活性化メカニズムを発見するとともに、内在性基質の候補としてDlx1を同定した。
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