研究課題
基盤研究(C)
チロシンリン酸化シグナルの異常は、がん・自己免疫疾患・糖尿病・動脈硬化などの疾病の原因となっている。本研究では、SrcやAblチロシンキナーゼの新規基質の同定とそれらのリン酸化部位を特定した結果、核内転写制御因子等のチロシンリン酸化を介したクロマチンリモデリングの制御が行われることが分かった。核内におけるチロシンリン酸化シグナルは分岐経路も無いシグナル末端部に位置するので、副作用が少なく効果的な創薬標的を見い出す第一歩となろう。
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