| 研究課題/領域番号 |
15K07932
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 広島大学 (2016-2017)
岡山大学 (2015) |
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研究代表者 |
黒田 照夫 広島大学, 医歯薬保健学研究科(薬), 教授 (80304327)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2017年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2016年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | topoisomerase / vancomycin / キノロン / バンコマイシン / MRSA / VRE / ペプチドグリカン |
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| 研究成果の概要 |
Compound K (6, 6’-dihydroxythiobinupharidine)による抗菌活性機構及び既存抗菌薬との併用効果機構について解析を行った。Compound KはDNA複製に重要なtopoisomerase IVを阻害し、その阻害様式はシプロフロキサシンやノボビオシンとは異なる新しい様式であることが示唆された。またバンコマイシンとの併用効果は、バンコマイシン耐性遺伝子群の発現抑制ではなく、結合標的であるD-alanyl-D-alanineの存在量を復活させることによることもわかった。
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