| 研究課題/領域番号 |
15K07942
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 横浜薬科大学 (2016-2017)
北里大学 (2015) |
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研究代表者 |
高橋 哲史 横浜薬科大学, 薬学部, 講師 (40449004)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2017年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2015年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 膵臓がん / PSCA / 3D培養 / Numb / 膵臓癌 / 3次元培養 |
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| 研究成果の概要 |
前立腺幹細胞抗原PSCAは、膵臓がん組織において高発現し、転移・悪性化において重要であると考えられている。本研究では、ヒト膵臓がん細胞株KMP2を細胞低吸着シャーレによる3D培養を行い、PSCAの高発現細胞培養系の構築を行なった。また、構築した培養系を用いた解析により、PSCAはNumbにより発現制御されていることが明らかとなった。また、マイクロアレイを用いた網羅的遺伝子発現解析により、転移膵臓がん組織で発現上昇の認められる複数の遺伝子が3D培養KMP2細胞で上昇し、一部遺伝子においては、PSCAと同様にNumbにより発現制御されることが明らかとなった。
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