| 研究課題/領域番号 |
15K07977
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
薬理系薬学
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| 研究機関 | 星薬科大学 |
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研究代表者 |
森 友久 星薬科大学, 薬学部, 教授 (40366331)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2016年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2015年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
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| キーワード | Sigma-1 receptor / Morphine / Bcl-2 / withdrawal symptom / GSK-3β / アポトーシス / Sigma-1受容体 / Caspase / シグマ１受容体シャペロン / 神経障害性疼痛 / Paclitaxel |
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| 研究成果の概要 |
シグマ１受容体シャペロンとBcl-2は、細胞に対するストレスに対し、ミトコンドリアにおいて作用を惹起すると信じられて来たが、小胞体においてそれぞれカスパーゼならびに GSK-3βを介して細胞保護作用を示すことが明らかとなった。
一方、長期間の受容体刺激に対して、シグマ１受容体シャペロンは細胞内増加し、細胞保護作用を示すことも明らかに出来た。さらに、この状況で急激に刺激がなくなった場合、シグマ１受容体シャペロンが核膜周辺に細胞内移行し、離脱症状が発現し、これらの効果は拮抗薬の処置で完全に抑制された。
この様に、シグマ受容体シャペロンは細胞保護作用に重要であり、その機序を明らかにすることが出来た。
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