| 研究課題/領域番号 |
15K08118
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
医療系薬学
|
|---|
| 研究機関 | 武庫川女子大学 |
|---|
研究代表者 |
岡村 昇 武庫川女子大学, 薬学部, 教授 (60379401)
|
|---|
| 連携研究者 |
山森 元博 武庫川女子大学, 薬学部, 講師 (10444613)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2017年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2015年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
|
|---|
| キーワード | 膵臓がん / PPARγ / アポトーシス / 創薬ターゲット / troglitazone / ERCC1 |
|---|
| 研究成果の概要 |
ヒト膵臓がん細胞に対して、トログリタゾンの作用機序を検討したところ、クロマチンの凝集、Caspase 3活性の上昇、Bax/Bcl比の増加が認められ、Caspase依存的なアポトーシスが示唆された。またこの経路の一部はJNK経路が関与していた。さらに、トログリタゾン処置により、DNA修復酵素に関与するERCC1の発現量の低下を認められた。白金製剤との併用処置にて、相乗効果が認められたが、ERCC1に変動は認められず、他の機序による相乗効果であることが考えられた。
さらに、担がんマウスモデルを用いた検討において、トログリタゾン経口投与において、有意な抗腫瘍効果も認められた。
|
