| 研究課題/領域番号 |
15K08119
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
医療系薬学
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| 研究機関 | 兵庫医療大学 |
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研究代表者 |
岩崎 剛 兵庫医療大学, 薬学部, 教授 (10151721)
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| 研究分担者 |
佐野 統 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (00196304)
芝崎 誠司 兵庫医療大学, 共通教育センター, 准教授 (50342530)
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| 連携研究者 |
佐竹 敦志 関西医科大学, 医学部, 講師 (50412028)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2017年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2015年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | IL-2 / 免疫複合体 / 関節リウマチ / 制御性T細胞 / 制御性Ｔ細胞 / コラーゲン誘導関節炎 |
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| 研究成果の概要 |
IL-2-抗IL-2抗体免疫複合体（IL-2ICs）を、コラーゲン誘導関節炎(CIA）マウスに導入すると、末梢血に制御T細胞（Tregs）が2倍以上に増加し、関節炎抑制効果が認められた。滑膜組織の血管新生、炎症細胞浸潤が著明に減少し、滑膜組織のIL-17、IL-6、TNF-αなどの炎症性サイトカインの発現の抑制とIL-10発現やTregsの増加が認められた。IL-2ICsにより誘導されたTregsのT細胞増殖抑制機能は、コントロールマウスのTregsに比べより強いことが明らかになった。IL-2ICsは、Tregsを誘導し、関節炎を抑止することが明らかになった。
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