| 研究課題/領域番号 |
15K08160
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
解剖学一般(含組織学・発生学)
|
|---|
| 研究機関 | 東邦大学 |
|---|
研究代表者 |
小田 哲子 東邦大学, 医学部, 講師 (90224237)
|
|---|
| 研究分担者 |
船戸 弘正 東邦大学, 医学部, 准教授 (90363118)
恒岡 洋右 東邦大学, 医学部, 講師 (50549011)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2017年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2015年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
|
|---|
| キーワード | ムスカリン受容体 / M1 / 前頭前皮質 / 免疫多重染色 / 高次認知機能 / DREADD / 前頭前野 / アストロサイト / Ｍ1 |
|---|
| 研究成果の概要 |
研究計画通りDREADDシステムによる大脳皮質の活性化実験を行っている。またそれに先立って免疫多重染色法を用いて前頭前皮質におけるアセチルコリンの代謝型受容体M1の局在を明らかにした。その結果、過去に報告されたよりもはるかに多くの細胞がM1受容体を有していることが明らかとなった。それらは興奮性細胞、抑制性細胞、アストロサイトを含む。中でも表層アストロサイトでは錐体細胞と同様にM1の免疫陽性シグナルがとても強かった。このことは、表層アストロサイトがアセチルコリンの制御下で働いていることを強く示唆するものである。
|
