筋萎縮性側索硬化症運動神経細胞でのＢＴＢＤ１０発現低下と病態発症・進行との関連性

研究課題

研究課題/領域番号	15K08245
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
研究分野	薬理学一般
研究機関	東京医科大学
研究代表者	名和幹朗東京医科大学, 医学部, 講師 (10398620)
研究期間 (年度)	2015-04-01 – 2018-03-31
研究課題ステータス	完了 (2017年度)
配分額 *注記	4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円) 2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円) 2016年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円) 2015年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
キーワード	筋萎縮性側索硬化症 / BTBD10
研究成果の概要	我々はこれまでに神経細胞死抑制因子BTBD10が筋萎縮性側索硬化症(ALS)運動神経細胞において減少することを見出した。本研究ではBTBD10トランスジェニック(-Tg)マウス及びノックアウト(-KO)マウスを用い、運動神経細胞におけるBTBD10発現低下とALS病態発症と進行との関連性を検討した。 BTBD10-Tgマウスと、ALSモデルマウスであるG93A-SOD1-Tgマウスを交配した結果、G93A-SOD1-Tgマウスで見られるALS症状は改善されなかった。一方、BTBD10-KOマウスは６ヶ月齢時点で運動失調の測定を行った結果、ロータロッドテストの成績低下傾向が観察された。

報告書

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