| 研究課題/領域番号 |
15K08352
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
人体病理学
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
鈴木 周五 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 講師 (60363933)
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| 研究分担者 |
佐藤 慎哉 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 研究員 (30464564)
内木 拓 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 講師 (50551272)
高橋 智 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (60254281)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
2017年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2016年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2015年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | Prostate cancer / HMGB2 / progression / cell proliferation / androgen receptor / prostate cancer / cell roliferation |
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| 研究成果の概要 |
正常に比べ、前立腺癌で発現上昇を認めるHigh mobility group box 2 (HMGB2)の役割を、前立腺癌進展およびアンドロゲン依存性および去勢抵抗性それぞれの状態について検討した。
ヒト手術検体で、組織異型や進行度に対して発現上昇を認めたものの、生存期間には関与していなかった。ホルモン療法によりHMGB2は発現低下傾向を示し、治療効果とHMGB2発現は反比例する結果が見られた。
前立腺癌細胞株では、HMGB2がアンドロゲンレセプターを介する経路に関与することを確認した。また、アンドロゲン依存性および去勢抵抗性いずれの前立腺癌細胞株においても細胞増殖に関与した。
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