| 研究課題/領域番号 |
15K08593
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
応用薬理学
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
小栗 鉄也 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 准教授 (60363925)
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| 研究分担者 |
高桑 修 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 准教授 (10647332)
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| 研究協力者 |
国井 英治
福田 悟史
曽根 一輝
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2017年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2015年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 薬剤トランスポーター / シスプラチン / 遺伝子多型 / OCT6 / オキサリプラチン / 肺癌 / 大腸癌 / MATE |
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| 研究成果の概要 |
抗がん剤プラチナ耐性肺がん細胞株を樹立し、有機カチオントランスポーター6(OCT6)の発現低下とともに細胞内プラチナ濃度が減少し、プラチナ製剤耐性との関連することを認めた。OCT6の機能的な遺伝子多型 (SNP)に着目し、このSNPについて、非小細胞肺癌患者におけるシスプラチン投与症例での効果との関連について後方視的に検討を行った。シスプラチン投与症例において、中央生存期間は遺伝子多型によりで有意な差を認めた。一方でこのOCT6のSNPはドキソルビシンの薬剤代謝にも関わることもが示されており、同じアントラサイクリン系抗がん剤であるアムルビシンついても検討中である。
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