研究課題/領域番号 |
15K08660
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
病態検査学
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研究機関 | 姫路獨協大学 |
研究代表者 |
西郷 勝康 姫路獨協大学, 看護学部, 教授 (20304107)
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研究分担者 |
炬口 真理子 姫路獨協大学, 薬学部, 准教授 (10379430)
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研究協力者 |
河野 麻理 シスメックス株式会社, 学術推進部
平松 靖史 姫路赤十字病院, 血液腫瘍内科, 部長
山本 光輝 バークレー動物病院, 院長
岡村 明治 加古川中央市民病院, 病理部
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研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2016年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2015年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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キーワード | 好中球 / 細胞外トラップ / ヘミン / デフェラシロクス / アセテート / 自動血球計数装置 / 酸化ストレス / へミン / エンドトキシン / シトルリン化ヒストン / フローサイトメトリー |
研究成果の概要 |
好中球細胞外トラップ(NETs)は、抗菌作用の他に組織傷害や敗血症、血栓症、がんの転移、動脈硬化など多彩な作用を示す。我々はヘミンのNET作用について検討し、短時間でNETを誘導すること、酸化ストレスの存在により増強されることを見出した。さらにdeferasirox、アセテートがNETを抑制することも確認した。またNET形成の必要条件である好中球の活性化を、空胞形成を指標として自動血球係数装置で定量観察可能であることを見出した。臨床応用が期待される。
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