| 研究課題/領域番号 |
15K08670
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
疼痛学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
佐藤 公道 京都大学, 薬学研究科, 名誉教授 (80025709)
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| 研究分担者 |
井手 聡一郎 公益財団法人東京都医学総合研究所, 精神行動医学研究分野, 主席研究員 (30389118)
人羅 菜津子 北海道大学, 薬学研究院, 助教 (40762191)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2017年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2016年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2015年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | レゾルビン / 痛み / 抑うつ / 不安 / 不快情動 / ω-3系脂肪酸 / ω-3 系脂肪酸 / 慢性疼痛 / 抗うつ / mTOR / 炎症 / 多価不飽和脂肪酸 / LPS |
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| 研究成果の概要 |
ω-3 系脂肪酸の代謝産物であるレゾルビン類の、慢性痛に伴う抑うつ・不安症状に対する効果を検討した。レゾルビン類の側脳室内投与は、LPS 誘発うつ病モデルマウスにおいて抗うつ作用を有することを明らかにした。RvD1の抗うつ作用はPI3K-mTOR経路及びMEK/ERK-mTOR経路を介し、RvD2は後者のみを介すること、またRvE1 はChemR23-mTOR経路を介することが示唆された。さらに、慢性痛モデルマウスにおいて、RvE1アゴニスト投与が抗うつ作用を示した。このことから、レゾルビン類が痛みにより惹起される抑うつ症状を改善することが示唆された。
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