| 研究課題/領域番号 |
15K08888
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
法医学
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
武市 敏明 金沢大学, 医学系, 助教 (90460360)
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| 研究分担者 |
桐生 京佳 (王 路) 杏林大学, 医学部, 准教授 (60555051)
北村 修 杏林大学, 医学部, 教授 (70266609)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2016年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2015年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 覚せい剤 / モデル動物 / 濫用初期 / 黒質線条体路 / 線条体 / GAD67 / c-fos / VGLUT2 / 覚せい剤濫用 / Western blotting / 免疫組織化学 / methamphetamine / striatum / midbrain / rat / western blotting / 小胞体ストレス / 酸化ストレス / 動物実験 |
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| 研究成果の概要 |
少量の覚せい剤を反復投与した動物を濫用初期モデル動物とした。このモデル動物に10 mg/kgの覚せい剤を投与後の中脳および線条体の細胞ストレス、神経細胞および神経活動のマーカー蛋白の変化を解析した。その結果、中脳では、抑制性神経のGABA作動性神経のマーカー(GAD67)の有意な増加を認め、線条体では小胞体ストレスマーカーおよびGAD67だけでなく、興奮性神経のグルタミン酸作動性神経のマーカーと、神経活動の指標となるc-fosの有意な増加を認めた。以上の結果より我々のモデル動物では、黒質線条体路だけでなく線条体視床路にも影響し、線条体の神経細胞の易活性化が惹起されていることが示唆された。
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