| 研究課題/領域番号 |
15K09213
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
呼吸器内科学
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| 研究機関 | 福井大学 |
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研究代表者 |
石塚 全 福井大学, 学術研究院医学系部門, 教授 (50302477)
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| 連携研究者 |
岡島 史和 青森大学, 薬学部, 教授 (30142748)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2017年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2016年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2015年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | プロトン / OGR1 / 気道炎症 / IL-8 / 気管支平滑筋細胞 / グルココルチコイド / ヒト気管支平滑筋細胞 / NF-kB / AP-1 / ステロイド / ＮＦ－ｋＢ / ＡＰ－１ / ＩＬ－８ / 遺伝子転写 / デキサメタゾン |
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| 研究成果の概要 |
ヒト気管支平滑筋細胞(BSMC)はOGR1を介して細胞外酸性を感知し、サイトカインを産生する。BSMCをpH6.3または7.4に調整した.0.1%BSA含有DMEMで刺激し、IL-8 mRNA発現をRT-PCRで、IL-8をELISAで測定した。pH6.3刺激によりBSMCは十分量のIL-8を産生、遊離したが、OGR1をsiRNAによってノックダウンしたBSMCでは酸性刺激によるIL-8産生は減弱した。PKC阻害薬、MEK1/2阻害薬、IkBリン酸化阻害薬、デキサメサゾン（DEX)は酸性刺激によるIL-8産生を抑制した。DEXはNF-kB p65リン酸化、DNAへの結合に影響しなかった。
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