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内在性リガンドが介在する癌と微小環境との相互作用を標的とした肺癌治療の開発

研究課題

研究課題/領域番号 15K09220
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 呼吸器内科学
研究機関大阪大学

研究代表者

木島 貴志  大阪大学, 医学系研究科, 招へい教授 (90372614)

研究分担者 南 俊行  大阪大学, 医学系研究科, 特任助教(常勤) (00705113)
小山 正平  大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任助教(常勤) (80767559)
長 彰翁  大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (20751390)
森村 治  大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (80743765)
内藤 祐二朗  大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (30800982)
研究期間 (年度) 2015-04-01 – 2018-03-31
研究課題ステータス 完了 (2017年度)
配分額 *注記
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2015年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
キーワード肺癌 / 癌微小環境 / 内在性リガンド / アポトーシス小体 / 無菌的炎症誘導 / 化学療法抵抗性 / Toll様受容体 / 微小環境 / 無菌的炎症 / 腫瘍関連マクロファージ / 腫瘍関連線維芽細胞 / MyD88 / 内在性リガント
研究成果の概要

本研究では、肺癌に対して抗癌剤治療を行った際に癌細胞から放出される内在性リガンド、特にアポトーシス小体の機能について、化学療法に対する耐性化もしくは治療抵抗性という観点から解析を行った。抗癌剤治療によって、自然免疫TLR2受容体を刺激するようなリガンドが誘導され、それが治療効果に影響する可能性を見出した。詳細なリガンドの同定については今後検討を進めていく。

報告書

(4件)
  • 2017 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2016 実施状況報告書
  • 2015 実施状況報告書
  • 研究成果

    (1件)

すべて 2017

すべて 学会発表 (1件) (うち国際学会 1件)

  • [学会発表] Monitoring Nivolumab Binding as a Method to Clarify the Residual Therapeutic Effects in Previously Treated Lung Cancer Patients.2017

    • 著者名/発表者名
      A. Osa, S. Koyama, T. Uenami, K. Fujimoto, Y. Naito, H. Hirata, T. Takimoto, I. Nagatomo, Y. Takeda, H. Kida, M. Mori, T. Kijima, A. Kumanogoh
    • 学会等名
      World Conference on Lung Cancer, Oct 2017
    • 関連する報告書
      2017 実績報告書
    • 国際学会

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公開日: 2015-04-16   更新日: 2019-03-29  

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