| 研究課題/領域番号 |
15K09259
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腎臓内科学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
遠藤 修一郎 京都大学, 医学研究科, 助教 (80533380)
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| 研究分担者 |
柳田 素子 京都大学, 医学研究科, 教授 (70378769)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2017年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2016年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2015年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | 腎線維化 / 腎性貧血 / 線維芽細胞 / エリスロポエチン |
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| 研究成果の概要 |
エリスロポエチン (Epo)は腎臓の線維芽細胞によって産生され、慢性腎臓病患者では、腎臓のエリスロポエチン (Epo)産生能が低下することで腎性貧血を発症する。Epo産生細胞が腎臓の線維芽細胞における特殊な細胞集団であるのかは不明のままであった。そこで新規遺伝子組換えマウスを作成し、任意の時点のEpo産生細胞を標識する系を確立した。このマウスを用いた解析から、Epo産生細胞はEpo産生能を長期間維持し、線維化腎では高い増殖能を有する特殊な細胞集団であることが示された。Epo産生細胞の解析が、腎性貧血の新規治療法開発に役立つことが期待される。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
新規遺伝子組換えマウスEpo-CreERT2マウスを作製し、任意の時点でEpo産生細胞を標識することに成功した。このマウスを用いて、成体腎におけるEpo産生細胞が線維化腎でmyofibroblastに形質転換することを初めて証明した。さらに特定の細胞が繰り返しEpo産生を担う可能性やEpo産生細胞が他の線維芽細胞と比べて増殖しやすい可能性が示唆され、Epo産生細胞は線維芽細胞における特殊な細胞集団である可能性が示唆された。今後、Epo産生細胞集団の解析を進め、腎性貧血の機序の解明と新規治療法開発に繋げたい。
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