血管石灰化退縮治療の検討

• 研究課題/領域番号: 15K09304
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 腎臓内科学
• 研究機関: 福岡歯科大学
• 研究代表者: 徳本 正憲 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 准教授 (80404010)
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2018-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2017年度)
• 配分額: 4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円); 2017年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2015年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: 血管石灰化 / 慢性腎臓病 / リン / 血管平滑筋細胞 / 石灰化蛋白粒子 / 石灰化抑制因子 / ビスフォスフォネート

研究成果の概要

まず、慢性腎臓病の血管石灰化に対して最も重要な寄与因子である、リン負荷による血管平滑筋細胞の石灰化の進展と骨芽細胞様形質変化を抑制できる因子をメカニズムとともに探索した。カルシウム受容体刺激薬R568、チオ硫酸ナトリウム、エチドロネート、25水酸化ビタミンDの投与、リン制限、カロリー制限の石灰化および骨芽細胞様形質変化の抑制効果を調べたが、エチドロネート投与とリン制限が最も効果が高かった。しかしながら、ともに、石灰化を吸収するのに必要である単球の破骨細胞化に対しては抑制的で、今回試みた治療では石灰化を退縮させるのは困難であることが明らかとなった。今後、更なる石灰化退縮治療の探索が必要である。

研究成果

• [学会発表] Direct inhibition of phosphate-induced vascular smooth muscle cell calcification via suppression of PiT2 expression by 25-hydroxyvitamin D. (2017)
  • 著者名/発表者名: Masanori Tokumoto, Shunsuke Yamada, Kazuhiko Tsuruya, Takanari Kitazono, Hiroaki Oboshi
  • 学会等名: American Society of Nephrology, Kidney Week 2017
  • 国際学会
• [学会発表] The protective effects of caloric restriction on phosphate-induced calcification via the up-regulation of SIRT1 in human vascular smooth muscle cells. (2016)
  • 著者名/発表者名: Masanori Tokumoto, Shunsuke Yamada, Kazuhiko Tsuruya, Takanari Kitazono, Hiroaki Ooboshi
  • 学会等名: Renal Week 2016
  • 発表場所: Chicago, USA
  • 年月日: 2016-11-17
  • 国際学会
• [学会発表] The precedence of the reduced osteopontin expression and the increased calcium phosphate nanoparticle to the calcification by phosphate load with normal fasting glucose level in human vascular smooth muscle cells. (2015)
  • 著者名/発表者名: Masanori Tokumoto, Shunsuke Yamada, Kazuhiko Tsuruya, Takanari Kitazono, Hiroaki Ooboshi
  • 学会等名: American Society of Nephrology, Kidney Week 2015
  • 発表場所: San Diego(USA)
  • 年月日: 2015-11-05
  • 国際学会