| 研究課題/領域番号 |
15K09343
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経内科学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
河野 祐治 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (20333479)
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| 研究分担者 |
松下 拓也 九州大学, 大学病院, 講師 (00533001)
山崎 亮 九州大学, 医学研究院, 准教授 (10467946)
吉村 怜 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (20596390)
吉良 潤一 九州大学, 医学研究院, 教授 (40183305)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2015年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | レトロエレメント / 多発性硬化症 / Th17細胞 / 病原性Th17細胞 / 病原性T細胞 / 一卵性双生児 |
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| 研究成果の概要 |
生きたままの病原性Th17細胞の分離に関しては，各試薬との至適反応時間の設定，を行い，セルソーターを使った細胞分離と，その後の至適培養法などを確立した．また一卵性双生児の片方がMSを発症し、もう片方が発症してない不一致例の2家系4例での全ゲノム塩基配列解析のデータを基に，レトロエレメントの挿入のみならず，各種の構造多型から，各サンプルごとの一塩基レベルの多型まで網羅的に予測・検出できる実験系の確立が間近になり，他プロジェクトとのデータ(これまでに行なってきたサイトカインのデータ，並行して行なっていた他の疾患関連遺伝子との複合解析など)とを総合して発表の予定としている．
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