| 研究課題/領域番号 |
15K09410
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
代謝学
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| 研究機関 | 富山大学 |
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研究代表者 |
和田 努 富山大学, 大学院医学薬学研究部(薬学), 講師 (00419334)
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| 研究分担者 |
笹岡 利安 富山大学, 大学院医学薬学研究部(薬学), 教授 (00272906)
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| 連携研究者 |
齋藤 滋 富山大学, 大学院医学薬学研究部(医学), 教授 (30175351)
笹原 正清 富山大学, 大学院医学薬学研究部(医学), 教授 (20154015)
鮫島 梓 富山大学, 附属病院, 助教 (80778465)
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| 研究協力者 |
石川 明香里
伊藤 哲生
王生 美沙
田中 智子
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2017年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2015年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | Treg / 性差 / 代謝 / 慢性炎症 / T細胞 / ERa / 妊娠糖尿病 / エストロゲン / 肥満 / 糖代謝 / 制御性Ｔ細胞 / インスリン抵抗性 / エストロゲン受容体 |
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| 研究成果の概要 |
Tregは肥満に伴う内臓脂肪(VAT)の慢性炎症を抑制する。我々は肥満マウスのVATにおいて、雄性では減少するTregが雌性では増加することを見出した。そこでT細胞特異的エストロゲン受容体α欠損マウス(KO)を作製し解析した。KOのTregは免疫抑制能を有するが、エストラジオール(E2)による抑制能への影響は低下していた。KOは食事性肥満と妊娠糖尿病病態下でのTregのVAT局在が低下し慢性炎症の増悪を認めたが、糖代謝への影響は軽度であった。Tregの脂肪組織局在に関わるケモカインシグナルの関与が明らかになり、これらの制御による脂肪組織慢性炎症抑制の治療戦略に向けた基礎的な基盤成果が得られた。
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