| 研究課題/領域番号 |
15K09429
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
内分泌学
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| 研究機関 | 大阪医科大学 (2016-2017)
大阪大学 (2015) |
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研究代表者 |
今川 彰久 大阪医科大学, 医学部, 教授 (80373108)
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| 研究分担者 |
岩橋 博見 大阪大学, 医学系研究科, 寄附講座准教授 (60397627)
福井 健司 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (60513009)
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| 研究協力者 |
米田 祥
細川 吉弥
馬殿 恵
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2015年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 劇症１型糖尿病 / １型糖尿病 |
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| 研究成果の概要 |
DNAであるサイトメガロウイルス再活性化を伴い発症した劇症１型糖尿病患者膵組織を解析し、β細胞傷害の鍵分子候補としてウイルス受容体ZBP1、RIG-IとⅠ型IFN産生に必須のIRF3を同定した。また、劇症1型糖尿病のin vitro治療モデルとして、健常人由来iPS細胞由来インスリン陽性細胞へのRNAウイルスの擬似感染によりアポトーシスが亢進、それがGLP1受容体作動薬により抑制されることを明らかにした。
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