| 研究課題/領域番号 |
15K09435
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
内分泌学
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
吉本 勝彦 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学系), 教授 (90201863)
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| 研究分担者 |
岩田 武男 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学系), 助教 (10350399)
水澤 典子 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学系), 助教 (80254746)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2017年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2015年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 下垂体 / 腫瘍 / インプリンティング / DNAメチル化 / 下垂体腺腫 / microRNA / メチル化 / miRNA |
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| 研究成果の概要 |
miRNAマイクロアレイ分析においてGH産生腺腫での14q32のDLK1-DIO3座位のmiRNAsの発現増加を認め、これらの変化はqRT-PCRで確認した。14q32におけるDNAコピー数の変化を認めなかった。パイロシーケンシングおよびバイサルファイトシークエンシングによるDNAメチル化分析により、2種のGH産生腺腫において、DLK1-DIO3遺伝子座での母親由来遺伝子発現を調節するDMRおよびMEG3-DMRの個々のCpG部位ごとにメチル化レベルが異なることを確認した。 以上、14q32 miRNAはGH産生腺腫において発現増加が認められ、メチル化異常が特定のGH産生腺腫で観察された
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