| 研究課題/領域番号 |
15K09547
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
膠原病・アレルギー内科学
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
小屋 俊之 新潟大学, 医歯学系, 准教授 (90444158)
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| 研究分担者 |
坂上 拓郎 新潟大学, 医歯学総合病院, その他 (00444159)
長谷川 隆志 新潟大学, 医歯学総合病院, 准教授 (90361906)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2017年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2016年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2015年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 樹状細胞 / shRNA / 喘息 / 骨髄樹状細胞 / 遺伝子導入 / 喘息モデル / アレルギー喘息 / 免疫療法 |
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| 研究成果の概要 |
骨髄由来樹状細胞にshRNAを導入する効率が極めて悪く、樹状細胞のcell lineであるDC2.4を使って、shRNAの導入した。導入効率は低かったが、骨髄由来樹状細胞よりも良好であった。さらにDC2.4の抗原提示能をin vitroで解析したが、T細胞の活性化やサイトカイン産生上昇が認められなかった。
抗原刺激をしたDC2.4を使って、喘息モデルを作成を試みたが、メサコリンに対する気道過敏性亢進、好酸球性気道炎症、BALF中の２型サイトカインの上昇は認められなかった。
以上より、この実験系で仮説を証明することは難しいとの結論に至った。
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