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亜急性硬化性全脳炎の病態解明とバイオマーカーの確立

研究課題

研究課題/領域番号 15K09654
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 小児科学
研究機関山口大学

研究代表者

長谷川 俊史  山口大学, 大学院医学系研究科, 教授 (90314806)

研究分担者 大賀 正一  九州大学, 医学研究院, 教授 (60233053)
松重 武志  山口大学, 医学部附属病院, 講師 (60528941)
研究協力者 市山 高志  
研究期間 (年度) 2015-04-01 – 2018-03-31
研究課題ステータス 完了 (2017年度)
配分額 *注記
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2017年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2016年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2015年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
キーワード亜急性硬化性全脳炎 / バイオマーカー / プロテオミクス / トリプトファン代謝 / キノリン酸
研究成果の概要

髄液中MAP2濃度はSSPE群では対照群に比して,有意に高値であった. 血清中MAP2濃度は両群間に有意差を認めなかった. 髄液中MAP2濃度の推移は,治療開始前が最高値で治療開始後に低下し, その後4か月と6か月にNDIスコアの増悪を認めたが, 髄液中MAP2濃度はNDIスコアが増悪する直前にそれぞれ上昇した.また髄液中キノリン酸濃度はSSPE群では, 対照群に比して有意に高値であった. また髄液中キノリン酸濃度はNDI scoreおよび病日と有意な正の相関を示した. 髄液中MAP2およびキノリン酸濃度はSSPEのバイオマーカーになりうる可能性が示唆された.

報告書

(4件)
  • 2017 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2016 実施状況報告書
  • 2015 実施状況報告書
  • 研究成果

    (4件)

すべて 2015 その他

すべて 国際共同研究 (3件) 学会発表 (1件)

  • [国際共同研究] Hacettepe University/Faculty of Medicine/Department of Pediatric Neurology(トルコ)

    • 関連する報告書
      2017 実績報告書
  • [国際共同研究] Hacettepe University Faculty of Medicine/Dr. Sami Ulus Children’s Hospital(トルコ)

    • 関連する報告書
      2016 実施状況報告書
  • [国際共同研究] Banu Anlar/Department of Pediatric Neurology/Hacettepe University Faculty of Medicine(トルコ)

    • 関連する報告書
      2015 実施状況報告書
  • [学会発表] 亜急性硬化性全脳炎におけるキヌレニン経路活性化の検討2015

    • 著者名/発表者名
      松重武志, 井上裕文, 梶本まどか, 岡 桃子, 長谷川俊史, 大森啓充, 奥野海良人, 滝川 修, 大賀正一
    • 学会等名
      第57回日本小児神経学会
    • 発表場所
      帝国ホテル大阪 (大阪府大阪市)
    • 年月日
      2015-05-28
    • 関連する報告書
      2015 実施状況報告書

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公開日: 2015-04-16   更新日: 2022-08-19  

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