皮膚におけるIL-13産生T細胞の分化機構

• 研究課題/領域番号: 15K09773
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 皮膚科学
• 研究機関: 鹿児島大学
• 研究代表者: 河井 一浩 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 客員研究員 (90242411)
• 研究協力者: 指宿 敦子 鹿児島大学, 医歯学域附属病院, 助教 (10596109)
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2018-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2017年度)
• 配分額: 4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円); 2017年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2016年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2015年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: IL-13 / CD27 / γδT細胞 / T細胞レセプター / T細胞分化 / 樹枝状表皮T細胞

研究成果の概要

マウスの表皮内に常在するT細胞は単一のγδT細胞レセプター（Vγ3TCR）を発現し、IL-13を産生する。一方、その前駆細胞であるVγ3TCR陽性胎仔胸腺細胞はIFN-γを産生するが、IL-13は産生しない。Vγ3TCR陽性細胞の各分化段階におけるサイトカイン産生能を解析した結果、Vγ3TCR陽性細胞は出生前後の表皮内でIL-13産生能を獲得することが明らかになった。表皮内においてIL-13産生細胞への分化を誘導するシグナルの候補としてTCRシグナルを同定した。

研究成果

• [雑誌論文] Dermal Vγ4(+) γδ T Cells Possess a Migratory Potency to the Draining Lymph Nodes and Modulate CD8(+) T-Cell Activity through TNF-α Production. (2015)
  • 著者名/発表者名: Nakamizo S, Egawa G, Tomura M, Sakai S, Tsuchiya S, Kitoh A, Honda T, Otsuka A, Nakajima S, Dainichi T, Tanizaki H, Mitsuyama M, Sugimoto Y, Kawai K, Yoshikai Y, Miyachi Y, Kabashima K.
  • 雑誌名: Journal of Investigative Dermatology 巻: 135 号: 4 ページ: 1007-1015
  • DOI: 10.1038/jid.2014.516
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [図書] Immunology of the Skin: Basic and Clinical Sciences in Skin Immune Responces (2016)
  • 著者名/発表者名: Kawai K
  • 総ページ数: 17
  • 出版者: Springer Japan