| 研究課題/領域番号 |
15K09787
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
皮膚科学
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| 研究機関 | 東京医科大学 |
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研究代表者 |
大久保 ゆかり 東京医科大学, 医学部, 教授 (40233530)
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| 研究分担者 |
善本 隆之 東京医科大学, 医学部, 教授 (80202406)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2015年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | ASK1 / 乾癬 / イミキモド 角化細胞 / 分化 / IL-22 / 尋常性乾癬 / IMQ / IL-22 蛋白 / p38 |
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| 研究成果の概要 |
乾癬は、Th17細胞依存性の慢性炎症性角化症と考えられている。本研究では、イミキモド誘導性乾癬のマウスモデルを用いて、ストレス応答性MAPキナーゼp38の上流に位置するMAPキナーゼ、Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK1)の乾癬病態形成における役割について検討を行った。その結果、ASK1は、乾癬発症に抑制的と考えられる角化細胞の正常な分化誘導の維持に働いている可能性が示唆された。
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