一卵性双生児統合失調症不一致例及び健常一致例の遺伝子発現解析

• 研究課題/領域番号: 15K09800
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 精神神経科学
• 研究機関: 東京大学
• 研究代表者: 垣内 千尋 東京大学, 医学部附属病院, 准教授 (90342766)
• 研究協力者: 西村 文親 東京大学
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2018-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2017年度)
• 配分額: 4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円); 2017年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2016年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円); 2015年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
• キーワード: 統合失調症 / 一卵性双生児不一致例 / mRNA発現 / リンパ芽球 / 網羅的mRNA発現解析

研究成果の概要

統合失調症は生物学的な病態の解明が急務である。もし生物学的な違いが統合失調症不一致例双生児間に存在すれば、その差異は疾患に関わる手がかりとなる可能性があると考えられる。本研究では、一卵性双生児統合失調症不一致例のリンパ芽球における網羅的遺伝子発現解析を行い、mRNA発現レベルでは不一致例双生児間に差異が存在する可能性があること、さらにDPYD及びIGHMが統合失調症病態解明のための候補遺伝子であることを示した。