| 研究課題/領域番号 |
15K10017
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
放射線科学
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| 研究機関 | 愛知県がんセンター(研究所) (2017-2018)
公益財団法人先端医療振興財団 (2015-2016) |
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研究代表者 |
藤田 史郎 愛知県がんセンター(研究所), がん病態生理学分野, 研究員 (60612140)
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| 研究協力者 |
真砂 勝泰
平田 結喜緒
谷田部 恭
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2017年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2015年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | 次世代シークエンサー / 非小細胞肺癌 / 放射線治療 / 放射線 / 分子標的薬 / がん遺伝子 |
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| 研究成果の概要 |
非小細胞肺癌の治療として、根治的放射線療法や化学放射線療法が施行されることがあるが、これら治療により癌細胞の遺伝子へ新たに変異が加わる可能性がある。そこで今回我々は、放射線照射を含む治療後に再発してきた非小細胞肺癌組織の遺伝子解析を行い、治療前と比較することで新たな変異のパターンを検討した。結果として、ドライバー遺伝子変異も含め治療後は新たに変異が生じ、特に単塩基置換（23.8%）よりも塩基欠失（76.2%）が多く出現した。これらから、放射線治療後に再発してきた癌組織の遺伝子変異パターンは、治療前と異なるため、再発組織を採取の上遺伝子を再解析することが望ましいと考えられた。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
非小細胞肺癌の診療においては日常的に、遺伝子変異の情報を得た上で適切な治療法が選択されているが、いつの時点で採取された癌組織を用いて遺伝子解析を行うべきかについては、これまで統一した見解がなかった。今回の研究にて、治療目的で照射された放射線が癌細胞の遺伝子に無視できない変化を与えていることが判明した。今後、特に放射線を含む治療後の患者の診療に際しては、放射線治療後に改めて採取されたがん組織の遺伝子情報を参考にすることが望ましいと考えられる。これは一般診療の質の向上にも繋がる重要な発見といえる。
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