| 研究課題/領域番号 |
15K10074
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 聖マリアンナ医科大学 |
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研究代表者 |
太田 有紀 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 講師 (60387066)
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| 研究分担者 |
武永 美津子 聖マリアンナ医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (10236490)
大滝 正訓 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 助教 (20612683)
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| 連携研究者 |
藤井 信孝 京都大学, 薬学部, 教授 (60109014)
大石 真也 京都大学, 薬学部, 准教授 (80381739)
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| 研究協力者 |
土屋 聖子
新美 純
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2017年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2016年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2015年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | kinesin spindle protein / 乳癌 / 微小管阻害薬 / 末梢神経障害 / KSP |
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| 研究成果の概要 |
新規合成KSP阻害薬のうち、KPYB10602はヒト乳癌細胞株に対する細胞増殖抑制力が最も高く、その効果はMDA-MB-231細胞で最も高かった。細胞周期の解析において、KPYB10602は、G2/M期の割合を増加させ、sub-G1細胞を出現させた。また、ヒストンDNA断片化の増加がみられ、アポトーシスを誘導したものと考えられた。担がんマウスにKPYB10602を腹腔内投与したところ、有害作用を示すことなく腫瘍体積増加速度を抑制した。従って、ヒト乳癌細胞に対して、in vitroおよびin vivoで増殖抑制効果を示した新規KSP阻害薬は、新たな抗腫瘍薬の候補になる可能性が示唆された。
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