| 研究課題/領域番号 |
15K10089
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 富山大学 |
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研究代表者 |
小島 博文 富山大学, 大学院医学薬学研究部(医学), 助教 (60750114)
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| 研究分担者 |
奥村 知之 富山大学, 附属病院, 講師 (10533523)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2015年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | NEC / esophagus / Esophageal cancer / miRNA / 神経内分泌癌 / 食道癌 / マイクロRNA / マイクロアレイ / 治療効果予測 / 食道原発小細胞癌 |
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| 研究成果の概要 |
食道原発NEC5例の切除標本FFPEブロックを用いてマイクロアレイによるmiRNA発現解析を行い、410分子のクラスタリング解析によって術後無再発生存例と早期再発例に一致した異なる2つのクラスタに分けられる可能性を示した。また、マイクロアレイによって探索したmiRNAのなかで無再発例において発現が有意に亢進するものとしてmiR-625をはじめとした8分子が抽出され、TYUC-1にアンチセンスRNAを導入しmiR-625発現を抑制したところトランスウェルにて評価した細胞移動能が有意に抑制された。
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