| 研究課題/領域番号 |
15K10120
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 大阪医科大学 |
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研究代表者 |
内山 和久 大阪医科大学, 医学部, 教授 (80232867)
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| 研究分担者 |
赤尾 幸博 岐阜大学, 大学院連合創薬医療情報研究科, 教授 (00222505)
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| 研究協力者 |
谷口 高平 大阪医科大学, 医学部, 助教 (70779686)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2016年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2015年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | microRNA / Warburg 効果 / PTBP1 / RNA helicase / MYC / Warburg効果 |
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| 研究成果の概要 |
先行研究を継続した本研究により、がん特異的エネルギー代謝機構を調節するmicroRNA(miRNA)群を更に同定した。それ等の内、本研究においては特に、MIR122、137、206が臓器特異性を有することが明らかとなり先行研究の結果を裏付けた。更にWarburg効果を制御する重要な遺伝子として大腸腫瘍においてPTBP1が高発現していることを見出し、PTBP1はMIR1、133bにより調節されていることが明らかになった。また抗がん剤耐性株におけるWarburg効果関連遺伝子の機能を解析し、がんで優位なPKM2の発現が耐性株ではPKM1に逆シフトしていることが示された。
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