| 研究課題/領域番号 |
15K10159
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 山梨大学 |
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研究代表者 |
細村 直弘 山梨大学, 大学院総合研究部, 助教 (60402070)
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| 研究分担者 |
河野 寛 山梨大学, 大学院総合研究部, 准教授 (40322127)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2017年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2016年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2015年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | マクロファージ / M-CSF / 肝細胞癌 / 肝マクロファージ / 血管新生因子 / 肝発癌 |
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| 研究成果の概要 |
M-CSFを先天的に欠如しているOP/OPマウスを使用し、腫瘍の増大速度を検討した結果、M-CSFは肝内においてM2Mφ比率を増加させ血管新生を亢進させることにより腫瘍の増大に関与していると考えられた。M-CSFを内服投与することで腫瘍の増大速度に影響があるか調べ、新しい分子標的薬の可能性を検討した。
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