| 研究課題/領域番号 |
15K10161
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 富山大学 (2017)
名古屋大学 (2015-2016) |
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研究代表者 |
藤井 努 富山大学, 大学院医学薬学研究部(医学), 教授 (60566967)
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| 研究分担者 |
神田 光郎 名古屋大学, 医学部附属病院, 助教 (00644668)
小寺 泰弘 名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (10345879)
山田 豪 名古屋大学, 医学部附属病院, その他 (30467287)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2017年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2015年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 肝癌 / 肝障害抑制モデル / EGFR阻害剤 / ラット / 肝星細胞 / DEN / Erlotinib / 肝硬変モデル |
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| 研究成果の概要 |
研究者らは近年、動物モデルにおいて上皮成長因子受容体（Epidermal Growth Factor Receptor; EGFR）阻害剤による肝硬変抑制効果を確認し報告した（Hepatology 2014）。本研究ではこの現象の機序を具体的に解明するとともに、ヒトで肝の硬変化を抑制するという新たな視点からの治療法の構築・開発を目指した。ラットにおける肝硬変抑制モデルにおける蛋白発現の検討、Hepatic Stellate Cellのマーカーの発現の検討と単離培養、ヒト肝切除検体における遺伝子・蛋白発現の検討を行った。
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