| 研究課題/領域番号 |
15K10210
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
心臓血管外科学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
中田 朋宏 京都大学, 医学研究科, 助教 (00559685)
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| 研究分担者 |
池田 義 京都大学, 医学研究科, 准教授 (40281092)
田畑 泰彦 京都大学, ウイルス・再生医科学研究所, 教授 (50211371)
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| 連携研究者 |
山下 潤 京都大学, その他部局等, 教授 (50335288)
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| 研究協力者 |
升本 英利 京都大学, 大学院医学研究科, 特定助教 (70645754)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2017年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2016年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2015年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | iPS細胞 / バイオエンジニアリング / 心臓再生 / 心筋疾患外科学 / 拡張型心筋症 / バイトエンジニアリング |
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| 研究成果の概要 |
本研究課題において、ヒトiPS細胞由来多層積層化心臓組織を作製する技術を確立した。積層体をミニブタ亜急性期心筋梗塞モデル、慢性期心筋梗塞ラットモデルおよび拡張型心筋症ハムスターモデルに移植することにより、機能回復を示した。組織学的検討により、線維化抑制・血管新生・アポトーシス抑制・心筋細胞肥大抑制などの治療メカニズムを示した。また、京都大学iPS細胞研究所で確立された医療グレードのiPS細胞を用いて心臓細胞シートを作成する条件および積層化法を最終的に確定した。これらはiPS細胞由来心血管系細胞多層体の治療効果およびメカニズムの一端を示すもので、iPS細胞心臓再生医療における基礎基盤となりうる。
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