| 研究課題/領域番号 |
15K10262
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
呼吸器外科学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
波呂 祥 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (90546558)
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| 研究分担者 |
田川 哲三 九州大学, 大学病院, その他 (90419557)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2017年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2016年度: 520千円 (直接経費: 400千円、間接経費: 120千円)
2015年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 肺癌幹細胞 / 肺組織幹細胞 / 原発性肺癌 |
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| 研究成果の概要 |
原発性肺癌での遺伝子発現解析。［１］癌幹細胞関連遺伝子CD133は、全生存率(p=0.0001)および無再発生存率(p=0.0378)と予後不良因子であった。［２］(1) Notch1陽性症例は腫瘍径が小さく、さらに女性、EGFR遺伝子変異と関連を認めた((p<0.03 , p=0.031, p=0.002)。予後に有意さは認めなかった。(2)YAPは、腺癌症例で発現が高い傾向があるも、有意さは認めなかった。５年生存率は、有意さは認められなかった。
【結果】CD133は予後不良因子で、今後有用なマーカーとなり得る。またNotch1およびYAPは、今後無再発生存率や、化学療法での検討が必要である。
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