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iPS技術を用いた明細胞肉腫起源細胞の解析と、分子標的治療の研究

研究課題

研究課題/領域番号 15K10437
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 整形外科学
研究機関岐阜大学

研究代表者

大野 貴敏  岐阜大学, 大学院医学系研究科, 非常勤講師 (60281052)

研究分担者 秋山 治彦  岐阜大学, 大学院医学系研究科, 教授 (60402830)
永野 昭仁  岐阜大学, 医学部附属病院, 講師 (60422721)
研究協力者 山田 泰広  京都大学, iPS細胞研究所, 教授
河村 真吾  岐阜大学, 医学部附属病院, 助教
研究期間 (年度) 2015-04-01 – 2018-03-31
研究課題ステータス 完了 (2017年度)
配分額 *注記
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2017年度: 390千円 (直接経費: 300千円、間接経費: 90千円)
2016年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2015年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
キーワード明細胞肉腫 / EWS/ATF1 / iPS細胞 / 起源細胞
研究成果の概要

明細胞肉腫モデルマウス(JCI 2013)に発生したEWS/ATF1誘導性肉腫細胞株より iPS細胞を作製した.肉腫由来iPS細胞からキメラマウスを作製し,様々な体細胞へと再分化させた.再度EWS/ATF1発現を誘導したところ,皮下及び筋膜周囲に特異的な肉腫発生を認めた.組織学的評価,リネージトレーシングにより,Mpz およびTppp3リネージが肉腫の起源であることを同定した.マイクロアレイ,ChIPシークエンスの結果,EWS/ATF1による遺伝子発現変化は細胞種毎に異なること,それは細胞種毎に特異的なEWS/ATF1結合領域があることに起因することを同定した。

報告書

(4件)
  • 2017 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2016 実施状況報告書
  • 2015 実施状況報告書
  • 研究成果

    (1件)

すべて 2015

すべて 学会発表 (1件)

  • [学会発表] EWS/ATF1誘導性肉腫細胞株由来iPS細胞を用いた発がん研究2015

    • 著者名/発表者名
      河村真吾 秋山治彦 大野貴敏 山田一成 戸口田淳也 山田泰広
    • 学会等名
      第30回日本整形外科学会基礎学術集会
    • 発表場所
      富山国際会議場
    • 年月日
      2015-10-22
    • 関連する報告書
      2015 実施状況報告書

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公開日: 2015-04-16   更新日: 2019-03-29  

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