| 研究課題/領域番号 |
15K10585
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
泌尿器科学
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| 研究機関 | 京都薬科大学 |
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研究代表者 |
吉貴 達寛 京都薬科大学, 薬学部, 教授 (80230704)
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| 研究分担者 |
花田 英紀 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (40555067)
影山 進 滋賀医科大学, 医学部, 講師 (50378452)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2017年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2016年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2015年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | C7orf24 / γ-グルタミルシクロトランスフェラーゼ / 抗がん剤 / ペプチド型阻害剤 / GGCT / γ－グルタミルシクロトランスフェラーゼ |
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| 研究成果の概要 |
私達は、膀胱がん組織のプロテオーム解析から高発現しているC7orf24を発見した。同蛋白質は，その後、OakleyらによってC7orf24とγ-グルタミルシクロトランスフェラーゼ（GGCT）の遺伝子配列が同じであることが報告された。GGCTは、グルタチオンの恒常性に関わる酵素であり、様々ながんで発現が高い。しかし、がん細胞の増殖制御にどのようにGGCTが関与しているかは不明である。よって本研究では，GGCTノックダウン細胞におけるがん細胞増殖抑制機構と新規ペプチド型GGCT阻害剤を用いた抗腫瘍活性を明らかとすることを目的とした。
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