| 研究課題/領域番号 |
15K10734
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
産婦人科学
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| 研究機関 | 日本大学 |
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研究代表者 |
千島 史尚 日本大学, 医学部, 准教授 (50277414)
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| 研究分担者 |
山本 樹生 日本大学, 医学部, 客員教授 (40167721)
椙田 賢司 日本大学, 医学部, 兼任講師 (30386031)
林 忠佑 日本大学, 医学部, 助教 (70625417)
市川 剛 日本大学, 医学部, 兼任講師 (80599994)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2017年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2016年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2015年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
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| キーワード | 子宮腺筋症 / 子宮内膜症 / AT1 / AT2 / MAS1 / AT1R / angiotensin-(1-7) / リモデリング / アンギオテンシン / mPGES-1 / PTGS-2 / Angiotensin II receptors / プロスタグランディン / Angiotensin II receptor / qPCR / immunohistochemistry / 定量的 PCR / 免疫組織化学 |
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| 研究成果の概要 |
子宮内膜症病巣のangiotensin 1(AT1) receptor mRNA発現及びAT1/AT2 receptor 発現比が非子宮内膜症性患者の増殖期子宮内膜に比較し有意に高値であった。子宮内膜症病巣におけるAT1mRNA発現とmPGES-1発現に相関を認めた。
内膜症性嚢胞壁のMAS1 mRNAの発現は非子宮内膜症患者の増殖期正所性内膜と比較して有意に増加していた。MAS1/AT1 mRNA 比は非子宮内膜症患者の正所性内膜と比較して、子宮内膜症患者の正所性内膜で有意に増加した。正所性内膜におけるMAS1/AT1 mRNA比の増加が子宮内膜リモデリングに影響する可能性が考えられた。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
子宮腺筋症、子宮内膜症は、月経困難症や過多月経を呈し罹患女性のライフスタイルに大きな障害を及ぼす。薬物療法としては、子宮腺筋症の出血、疼痛などの症状に対し、プロスタグランディン（PG）合成酵素阻害剤のほか、GnRH agonist, proestogens, progsterone含有IU D、Low dose estrogen-progesterone(LEP)製剤などが用いられているが、満足のいく治療法は確立されていない。アンジオテンシンレセプターが、子宮内膜症や子宮腺筋症の増殖にする関与が示唆され、アンジオテンシンレセプターをターゲットとした新たな治療法の開発の糸口となる。
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