| 研究課題/領域番号 |
15K10820
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
耳鼻咽喉科学
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| 研究機関 | 京都府立医科大学 |
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研究代表者 |
中野 宏 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (00405309)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
2017年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2016年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2015年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | サイトカイン / 頭頸部扁平上皮癌 / 免疫遺伝子治療 / セツキシマブ / 分子標的薬 / 頭頸部癌 / 扁平上皮癌 |
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| 研究成果の概要 |
1)in vivo electroporation法によるサイトカイン遺伝子導入：IL-21、Il-27、IL-28発現遺伝子をEBV plasmid vectorに組み込み、electroporation法を用いてSCCVII担癌マウスに導入し、SCCVIIの腫瘍増殖が抑制されることを確認した。
2)セツキシマブとの併用治療：さらにセツキシマブとの併用でIL-21、IL-28では相乗的に、IL-28では相加的に腫瘍の増殖を抑制できることを確認した。
3)CTL・NK細胞の細胞傷害活性の検討：抗腫瘍効果のメカニズムを解明するため、NK細胞・CTLの細胞傷害活性を解析したが有意差を認めなかった。
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