| 研究課題/領域番号 |
15K10902
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
眼科学
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
羽藤 晋 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 特任講師 (70327542)
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| 研究協力者 |
榛村 重人 慶應義塾大学, 医学部, 准教授
藤井 祥太 慶應義塾大学, 医学部
吉田 悟 医薬基盤健康栄養研究所, 難治性疾患研究開発支援センター, プロジェクトマネージャー
杉田 直 理化学研究所, 多細胞システム形成研究センター, 副プロジェクトリーダー
高橋 政代 理化学研究所, 多細胞システム形成研究センター, プロジェクトリーダー
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2017年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2016年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | iPS細胞 / 神経堤細胞 / 角膜内皮細胞 / 免疫寛容 / T細胞 / TGF-β / 制御性T細胞 |
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| 研究成果の概要 |
角膜内皮細胞（CECs）は神経堤細胞（NCCs）から分化し、眼前房内の免疫寛容に重要と思われるが、その免疫学的機能についてはよく知られていない。今回の研究では、誘導効率にすぐれたiPS細胞由来NCCs (iPS-NCCs)を用いての免疫特性解析を中心に進めた。
iPS-NCCsはin vitro実験系で免疫原性が低く、免疫抑制能があることがわかった。iPS-NCCsはT細胞の増殖と炎症性サイトカインの分泌を抑制した。iPS-NCCsはTGF-βを発現しており、TGF-βがT細胞活性の抑制に深くかかわっていた。細胞治療実用化を想定した場合に、NCCsの低い免疫原性と、免疫抑制能は有利と思われる。
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