| 研究課題/領域番号 |
15K10979
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
救急医学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
清水 健太郎 大阪大学, 医学部附属病院, 助教 (60379203)
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| 研究分担者 |
高橋 弘毅 関西医科大学, 医学部, 助教 (30609590)
吉矢 和久 大阪大学, 医学部附属病院, 助教 (40379201)
嶋津 岳士 大阪大学, 医学系研究科, 教授 (50196474)
池田 光憲 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (60548444)
小倉 裕司 大阪大学, 医学系研究科, 准教授 (70301265)
松本 寿健 大阪大学, 医学系研究科, 招へい教員 (70644003)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2017年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2015年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 免疫 / インフラマソーム / T細胞 / 痰 / 保存 / フローサイトメトリー / 全身性炎症反応 / 吸引痰 / 免疫担当細胞 / CD4＋T細胞 / 好中球 / リンパ球 / 免疫細胞 / B細胞 / セプシス / 外傷 / 制御性T細胞 |
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| 研究成果の概要 |
生体の免疫システムは、病原体だけでなく外傷などの自身の組織が抗原となって、生体に対する炎症反応が引き起こされる。侵襲早期の生体応答の評価と制御は重症病態の診断治療に重要である。本研究では、以下の結果を得た。①免疫担当細胞の検体保存の方法を確立した。②Danger Signalのひとつであるインフラマソームが活性化することを確認した。また、CD8＋T細胞が減少しCD4＋T細胞、B細胞が増加していることを確認した。③吸引痰の免疫担当細胞は、好中球が中心で、リンパ球は少数であった。④腸管内の免疫応答は、腸内細菌叢の有無によって異なっていた。
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