| 研究課題/領域番号 |
15K11017
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
形態系基礎歯科学
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
松尾 美樹 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 准教授 (20527048)
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| 研究分担者 |
大貝 悠一 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 助教 (40511259)
小松澤 均 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 教授 (90253088)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2017年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2016年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2015年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | MRSA / 口腔定着阻害 / 抗菌物質 / 薬剤耐性 / 黄色ブドウ球菌 / バクテリオシン / ナイシン / 二成分制御系 / 口腔定着 |
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| 研究成果の概要 |
多剤耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）の口腔内定着阻害法開発に向けて、定着メカニズムと抗菌性因子探索の両方向からの研究により、MRSAの口腔内定着阻害法の開発を目指すことを目的とし、臨床分離株MRSAの性状解析と、MRSAの新規耐性機構解明の2つについて検討を行った。天然由来成分であるグリチルレチン酸（GRA）とサクシニル酸(GR-SU)がMRSAに対して抗菌力を発揮することを見出し、抗菌メカニズム解明を行った。また、乳酸菌由来バクテリオシンであるナイシンをsub-MIC濃度作用させることにより生じた、新たなMRSAの薬剤耐性機構解明を行った。
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