• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

骨質劣化マーカーを基軸としたインプラント術前診断の分子医学的イノベーション

研究課題

研究課題/領域番号 15K11170
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 補綴・理工系歯学
研究機関九州歯科大学

研究代表者

正木 千尋  九州歯科大学, 歯学部, 准教授 (60397940)

研究分担者 近藤 祐介  九州歯科大学, 歯学部, 助教 (00611287)
向坊 太郎  九州歯科大学, 歯学部, 助教 (50635117)
細川 隆司  九州歯科大学, 歯学部, 教授 (60211546)
研究期間 (年度) 2015-04-01 – 2018-03-31
研究課題ステータス 完了 (2017年度)
配分額 *注記
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2017年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2015年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
キーワードコラーゲン架橋 / 骨質 / ナノインデンテーション / インプラント / ペントシジン
研究成果の概要

本研究では,実験的にAGE架橋の増加がみられる高ホモシステイン血症動物モデルを用いて,非生理的コラーゲン架橋が骨の脆性破壊強度に及ぼす影響を明らかにすることを目的とした.大腿骨の3点曲げ試験の結果,メチオニン投与により,最大荷重と破断力において実験群の方が対照群よりも有意に高い値を示した.また下顎骨のナノインデンテーション試験の結果,高メチオニン食群の方が通常食群に比ベテ貯蔵弾性率が低い傾向を示し,また応力の低下を示した.非酵素的コラーゲン架橋が増加したことにより,骨の物性が変化し,微小破壊(マイクロクラック)が生じやすくなった可能性が示唆された。

報告書

(4件)
  • 2017 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2016 実施状況報告書
  • 2015 実施状況報告書

URL: 

公開日: 2015-04-16   更新日: 2019-12-27  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi