| 研究課題/領域番号 |
15K11253
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
工藤 景子 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学系), 助教 (70380029)
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| 研究分担者 |
宮本 洋二 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学系), 教授 (20200214)
工藤 隆治 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学系), 助教 (10263865)
玉谷 哲也 徳島大学, 病院, 講師 (30274236)
藤澤 健司 徳島大学, 病院, 講師 (40228979)
高丸 菜都美 徳島大学, 病院, 助教 (40513031)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2017年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2016年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2015年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
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| キーワード | レプチン / 創傷治癒 / 創傷治癒不全 |
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| 研究成果の概要 |
レプチンによる創傷治癒あるいは抜歯窩などの治癒促進効果を検討した。その結果、（１）マウス皮膚創傷部位の線維芽細胞にレプチンが局在すること、（２）マウス線維芽細胞の増殖をレプチンが軽度促進すること、（３）ob/obマウス（レプチン欠損マウス）では野生型と比較して皮膚創傷治癒や抜歯窩の治癒が軽度遅延することを確認できた。以上より、レプチンが創傷治癒や抜歯窩の治癒促進効果を持つ可能性が示唆できた。
しかし、ob/obマウスにレプチンを添加した実験系において創傷治癒や抜歯窩の治癒促進を有意には認められなかった。
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