| 研究課題/領域番号 |
15K11300
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 奈良県立医科大学 |
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研究代表者 |
山本 一彦 奈良県立医科大学, 医学部, 准教授 (20243842)
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| 研究分担者 |
國安 弘基 奈良県立医科大学, 医学部, 教授 (00253055)
桐田 忠昭 奈良県立医科大学, 医学部, 教授 (70201465)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2017年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2016年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2015年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | Oral cancer / long non-coding RNA / malic enzyme / 口腔がん / 長鎖non-codingRNA / 口腔癌 / 長鎖ncRNA / 転移 / 浸潤 / 口腔扁平上皮癌 |
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| 研究成果の概要 |
Malic enzyme 1 (ME1)は energy産生に関わる多機能蛋白で、種々の癌で発現亢進がみられる。口腔扁平上皮癌(OSCC)では48%で中等度から高度に発現し、pT、pN、臨床stage、組織学的gradeと予後不良と相関していた。ME1をknockdownまたはlanthanideで不活化すると細胞増殖と運動を抑制し、上皮間葉転換を低下させ、energy代謝を酸化的リン酸化に、redox statusを酸化型にシフトさせた。マウスモデルにおいてlanthanideは腫瘍の増殖を抑え、生存期間を延長した。以上より、ME1はOSCC治療の有用な分子標的であることが示された。
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