| 研究課題/領域番号 |
15K11319
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 九州歯科大学 |
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研究代表者 |
矢田 直美 九州歯科大学, 歯学部, 准教授 (60468022)
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| 研究協力者 |
吉村 くらら
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2017年度: 520千円 (直接経費: 400千円、間接経費: 120千円)
2016年度: 260千円 (直接経費: 200千円、間接経費: 60千円)
2015年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
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| キーワード | 口腔扁平苔癬 / ＤＮAメチル化 / SOCS１ / SOCS3 / ＤＮＡメチル化 / SOCS1 / DNAメチル化 / サイトカイン |
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| 研究成果の概要 |
口腔扁平苔癬のDNAプロモーター領域のメチル化が，慢性炎症の継続や癌化に関与するのではないかの推測のもと研究を行った。炎症細胞が放出するサイトカインをネガティブフィードバック機構により抑制することで炎症を抑制し，また，細胞増殖と関連する因子のSOCS 3 (suppressor of cytokine signaling 3)のDNAメチル化が口腔扁平苔癬では高率に見られ，mRNAの発現量が低下した。口腔扁平苔癬では，SOCS3のDNAプロモーター領域のメチル化により，サイトカイン発現の抑制機能が働かず，サイトカイン発現量が増加することで，慢性炎症の持続や癌化に関与することが示唆された。
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