家族性侵襲性歯周炎の関連遺伝子同定と病態解析

• 研究課題/領域番号: 15K11388
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 歯周治療系歯学
• 研究機関: 広島大学
• 研究代表者: 水野 智仁 広島大学, 病院(歯), 講師 (60325181)
• 研究分担者: 加治屋 幹人 広島大学, 医歯薬保健学研究科(歯), 助教 (00633041) ; 岩田 倫幸 広島大学, 病院(歯), 助教 (30418793) ; 川上 秀史 広島大学, 原爆放射線医科学研究所, 教授 (70253060)
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2018-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2017年度)
• 配分額: 4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円); 2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2015年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
• キーワード: 侵襲性歯周炎 / 原因遺伝子 / KIマウス / エクソームシークエンス / ゲノム編集

研究成果の概要

侵襲性歯周炎は若年時に発症し、高度な歯周組織破壊を示す。また、侵襲性歯周炎は遺伝的な要因が報告されている。しかしながら、今日まで原因遺伝子は同定されていない。本研究では、優性遺伝の遺伝形式を取る日本人１家系を対象として、リンケージ解析とエクソームシークエンスを用いて、原因遺伝子と変異を同定した。さらにTALENゲノム編集ツールを用いる事によって、KIマウスとKOマウスを作成した。絹糸結紮歯周炎誘発モデルを用いると、KIマウスおよびKOマウスはWTマウスに比べて著名な歯槽骨吸収がおこった。得られた知見は侵襲性歯周炎の病態を理解すること、また、新たな治療方法の開発に役立つと考えられる。