| 研究課題/領域番号 |
15K14478
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
機能生物化学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
田嶋 正二 大阪大学, たんぱく質研究所, 教授 (50132931)
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| 研究分担者 |
木村 博信 大阪大学, 蛋白質研究所, 助教 (60378891)
末武 勲 大阪大学, 蛋白質研究所, 准教授 (80304054)
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| 連携研究者 |
伊藤 隆司 九州大学, 大学院医学研究院, 教授 (90201326)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2015年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
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| キーワード | DNAヒドロキシメチル化修飾 / DNAメチル化 / DNAメチル基転移酵素 / DNAメチル化酵素 |
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| 研究成果の概要 |
ゲノムのメチル化修飾は高等真核生物の発生・分化に重要な役割を担っており、その樹立と維持機構は比較的解明が進んでいるが、消去機構は長年謎であった。最近、メチルシトシンが酸素添加酵素TETにより酸化されたヒドロキシルメチルシトシンが脱メチル化の中間体であることが報告された。一塩基レベルの解像度でゲノム内のヒドロキシメチルシトシンの存在位置を解析する技術は重要であるが、既報にはまだ難点がある。本研究では、DNAメチル基転移酵素DNMT1を利用して一塩基レベルでヒドロキシメチルシトシンを解析する新規な方法を開発した。
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