| 研究課題/領域番号 |
15K14978
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
創薬化学
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
宮地 弘幸 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (20376643)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
中途終了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2017年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2016年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2015年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | ＦＡＢＰ３ / ＦＡＢＰ３リガンド / ＦＡＢＰ４ / フェノキシブタン酸 / ピラゾール |
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| 研究実績の概要 |
脂肪酸結合タンパク質（ＦＡＢＰ）のサブタイプ選択的リガンド創製の一環として、これまで報告例の皆無なＦＡＢＰ３（心臓型ＦＡＢＰ）選択的リガンドの創製を、合成展開研究の豊富なＦＡＢＰ４（脂肪組織型ＦＡＢＰ）選択的リガンドである、ＢＭＳ３０９４０３の構造を基に創製することを検討した。Ｘ線血漿構造解析データを比較検討し、ＢＭＳ３０９４０３のビフェニルオキシ酢酸構造部分をフェノキシアルカン酸構造に変換した化合物を種々合成した。その結果、基本骨格として、フェノキシブタン酸構造ではＦＡＢＰ３に対しても活性をしめすようになることを発見した。さらに他の置換基部分の構造展開を行い、ＦＡＢＰ４に比べ、ＦＡＢＰ３に１００倍近く選択性を示す化合物骨格を見出した。
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