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遺伝子ノックアウトによる網羅的薬物トランスポーター探索法の開発

研究課題

研究課題/領域番号 15K14998
研究種目

挑戦的萌芽研究

配分区分基金
研究分野 医療系薬学
研究機関東京大学

研究代表者

楠原 洋之  東京大学, 大学院薬学系研究科(薬学部), 教授 (00302612)

研究期間 (年度) 2015-04-01 – 2017-03-31
研究課題ステータス 完了 (2016年度)
配分額 *注記
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2016年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2015年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
キーワードトランスポーター / CRISPR-Cas9システム / 発現抑制 / オーファントランスポーター / CRISPR-Cas9 / 遺伝子ノックアウト / ほ乳類細胞 / CRISPR Cas9システム / ライブラリー / レンチウィルス
研究成果の概要

ほ乳類細胞でのCRISPR-Cas9システムによる遺伝子発現抑制をトランスポーターの同定ツールとして確立することを目的として研究を行った。ヒト全SLCトランスポーターに対するguide RNAの設計を終え、複数のトランスポーターの同時ノックアウトに成功した。一方でウイルスの作製には成功したものの、発現抑制を確認できなかった遺伝子も存在し、guide RNAの設計方法の改善等が今後の課題である。

報告書

(3件)
  • 2016 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2015 実施状況報告書
  • 研究成果

    (1件)

すべて 2016

すべて 学会発表 (1件)

  • [学会発表] Investigation of substrate specificity of mouse and human SLC35F2 in HEK293 cells2016

    • 著者名/発表者名
      Mochizuki T, Mizuno T, Kusuhara H
    • 学会等名
      日本薬物動態学会 第31回年会
    • 発表場所
      キッセイ文化ホール(長野県松本市)
    • 年月日
      2016-10-13
    • 関連する報告書
      2016 実績報告書

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公開日: 2015-04-16   更新日: 2018-03-22  

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